Cancer de rétinoblastome qui affecte l'œil de l'enfant

Cancer de rétinoblastome qui affecte l'œil de l'enfant

La formation de tumeurs dans les tissus internes de l'œil est une condition qui, lorsqu'ils ne sont pas diagnostiqués et assisté à l'époque, peut mettre en péril non seulement la vue mais aussi la vie de l'enfant. Apprendre à distinguer les manifestations et l'évolution de ce problème; Il est pour le bien de vos enfants.

En parlant de cancer, on se réfère à un certain nombre de maladies qui ont un dénominateur commun, qui est la transformation d'un groupe de cellules normales dans les autres pour se comporter dangereusement pour le corps humain car ils empêchent le fonctionnement normal de l'organisme dans lequel ils sont, de plus il peut se propager à d'autres domaines et des systèmes critiques de dommages.

L'une des conditions de ce type est le rétinoblastome, "tumeur maligne qui est généré dans l'œil qui se produit dans les premières décennies de la vie, en particulier pendant les années préscolaires," explique le Dr Juan Carlos Bravo Ortiz, chef de Hôpital ophtalmologie pédiatrique national Medical Center Siglo XXI, situé dans la capitale et d'appartenance à l'Institut mexicain de sécurité sociale.

Plus précisément, ce type de cancer est générée par modification de la rétine, la couche sensible à la lumière qui est à l'arrière du globe oculaire, puis convertit les images capturées en signaux électriques à envoyer à du tissu cérébral, par l'intermédiaire du nerf optique, de sorte qu'elles sont reconstruites et interprétés.

spécialiste en ophtalmologie pédiatrique dit que cette tumeur est caractéristique du développement de cellules rétiniennes, et est pour cette raison que se produit chez les enfants. Il note que «génétiquement déterminée (par des problèmes dans un fragment d'un chromosome), et environ 40% des cas est hérité de père en fils. Il peut également survenir par mutation (modification) cellules spontanément sans les causes ont été définies, bien qu'il existe des hypothèses sur un virus qui pourrait être le générateur, ainsi que d'autres facteurs tels que la malnutrition et l'exposition à des agents environnementaux. "

Les statistiques montrent que le rétinoblastome est l'enfance tumeur intraoculaire maligne la plus fréquente, sans oublier que les types de cancer qui affectent les enfants se classe 5 ou 6. En dépit de cela, estiment qu'il existe d'autres conditions de ce beaucoup plus fréquente chez les enfants, telles que les leucémies (groupe de maladies de la moelle osseuse impliquant une augmentation incontrôlée du nombre de globules blancs) de type.

Il est à noter que le rétinoblastome peut affecter un ou les deux yeux, bien que le premier est plus commun. En outre, comme avec d'autres tumeurs, leur traitement est précoce important de prévenir sa propagation (métastases) dans les zones entourant les yeux et, dans les cas graves, à des régions éloignées comme le cerveau, la colonne vertébrale, des os et des viscères.

apparition silencieuse

Dr. Bravo Ortiz dit qu'il ya plusieurs événements qui révèlent la présence d'un rétinoblastome, mais deux d'entre eux se distinguent comme étant le plus commun et distinctif.

La première est la modification de l'aspect de la pupille. «Grâce à« fille », le centre de l'œil, le plus souvent, nous voyons un espace ou trou noir, et en elle, quand un réflexe à la lumière est affiché, il montre une teinte rouge (Ceci est communément observé avec le flash); Cependant, lorsque nous avons remarqué une couleur claire dans la pupille, ou de la lumière réfléchie est blanchâtre (leucocorie), nous savons qu'il ya une blessure à évaluer immédiatement ".

Un autre signe est que l'un ou les deux yeux (strabisme) sont renvoyés, car cela montre qu'il peut y avoir instabilité dans la motilité oculaire, ou un problème de vision qui rend les organes visuels sont fixés et ne pas dévier.

"En plus de ce qui précède, les parents doivent prendre en compte l'histoire de la famille du rétinoblastome et, si possible, devrait être plus prudents dans leurs commentaires et de prendre leurs enfants à des examens réguliers spécialisés», dit-il.

Autres signes possibles de cette maladie de la rétine peuvent être douloureux, les yeux rouges, vision floue ou pauvres, les pupilles dilatées, changement de couleur de l'iris (hétérochromie) et l'abondance (un ou les deux yeux dépasser de manière significative de l'orbite). Cependant, l'ophtalmologiste souligne que de telles déclarations "sont occasionnels ou confus; habituellement rétinoblastome donne pas de signaux clairs à l'état initial, et donc pas détecté tôt. Par conséquent, bien que le problème est susceptible de commencer dès l'enfance, il est généralement diagnostiquée avant deux ans en moyenne ".

Une question directe, le Dr Juan Carlos Bravo dit: «Il est difficile à trouver; cependant, la mère et le père sont de nombreuses heures à la garde d'enfants, en voyant les yeux. Puis, constatant des anomalies, ils devraient aller à l'ophtalmologiste de l'évaluation ".

Détection et le traitement

Le diagnostic de rétinoblastome est pas facile, et de réaliser qu'il doit recourir à des tests qui sont des équipements et de l'expertise indispensable à la fois spéciale par le médecin. Certains tests peuvent être effectués:

  • Examen de la vue avec dilatation de la pupille, afin d'observer le fond et l'état de la rétine.
  • Tomographie (système à rayons X qui permet de graphiques «tranches» de l'intérieur du crâne), la résonance (procédure d'obtenir des images du corps en utilisant des aimants puissants et ondes radio) ou des ultrasons (utilisant des ondes sonores à haute fréquence pour étudier l'orgue), pour évaluer l'état de l'œil et la propagation possible de la tumeur.

En outre, l'ophtalmologiste indique que "les enquêtes sont en cours pour identifier clairement les marqueurs rétinoblastome, substances à savoir que l'on retrouve dans des quantités anormales dans le sang, l'urine ou un tissu, et qui révèlent l'existence de tumeurs spécifiques. Cela pourrait être testé diagnostic rapide et fiable, car pour le moment il est difficile de dépister régulièrement tous les enfants pour des alertes précoces. Il existe d'autres situations d'urgence en matière de santé des yeux des enfants, et le temps et les ressources consacrés à trouver des cas de ce cancer nous ignorer les autres problèmes communs ".

Selon le spécialiste, la durée du traitement dépend de la gravité du problème. "Si détectée tôt et la petite tumeur, il existe plusieurs mesures que nous pouvons utiliser, y compris le gel de la zone touchée (cryothérapie), l'administration de médicaments anti-cancer (chimiothérapie) ou de l'application d'un faisceau laser sur la tumeur et environnement, à la fois de détruire et de bloquer l'approvisionnement en sang qui nourrit la région touchée. Cela permet de réduire la tumeur, qui vient parfois disparaître complètement ".

Mais lorsque le cancer est découvert "occupe plus de 50% du globe oculaire, doit être effectué une chirurgie radicale, à savoir, l'oeil est éliminé, car il n'y a pas d'autre moyen pour contrôler la tumeur."

Si le rétinoblastome touche les deux yeux », il tente de sauver l'un d'eux, qui est moins endommagée parce que, heureusement, les progrès de la maladie ne se produit pas à la même vitesse. Le globe oculaire qui reste est également traitée avec les ressources mentionnées ci-dessus, et il est courant d'utiliser un rayonnement pour tuer les cellules cancéreuses (de radiothérapie).

On observe que la récupération et la vision de la vie sera beaucoup mieux lorsque la détection et le traitement sont effectués dans les premiers stades de la maladie, comme le rétinoblastome peut impliquer d'autres parties du corps et se propage par la continuité (envahir les tissus voisins) ou en utilisant comme véhicules à des vaisseaux sanguins, liquide céphalo-rachidien (protège le cerveau et la moelle épinière) et les vaisseaux lymphatiques (itinéraires utilisés par le système immunitaire). Malheureusement, il est à noter que les attentes ne sont pas favorables lorsque les cellules malignes sont très répandues.

Les enfants qui sont pris en charge dans le temps conduisent généralement une vie, d'étude, de travail relativement normale et élever une famille, mais doivent subir un examen médical constant et pour la vie. "Il y a toujours le risque qu'ils peuvent développer d'autres tumeurs, comme dans la glande pinéale (située à la base du cerveau, responsable de diverses fonctions telles que le contrôle de l'apparition de la puberté, induire le sommeil et favoriser la croissance osseuse), en rappelant que rétinoblastome peut être réactivé ou l'utilisation de la chimiothérapie et la radiothérapie, malheureusement, peut générer un certain type de cancer plus tard. "

Enfin, le Dr Bravo dit: «Nous devons insister sur la détection de données d'alarme, comme la pupille blanche et le strabisme, et de prendre l'enfant qui manifeste un ophtalmologiste pour recevoir des soins appropriés . Il est vrai que ces problèmes visuels ne signifie pas nécessairement que peu de choses ont rétinoblastome, mais sont des signes clairs de conditions qui nécessitent un traitement ".

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