Insulinomes excès d'insuline peut entraîner la mort

Insulinomes excès d'insuline peut entraîner la mort

Lorsque vous mangez, l'hormone pancréas libère l'insuline pour faciliter le glucose (sucre dans le corps) pour pénétrer dans les cellules musculaires et les tissus adipeux (adipocytes) et prendre de l'énergie. Cependant, les tumeurs du pancréas appelées insulinomes peut produire trop d'insuline et mettre en danger la vie, découvrir pourquoi!

tumeur pancréatique rare

Normalement, les cellules bêta du pancréas qui produisent l'insuline, la production de l'hormone de butée lorsque l'hypoglycémie (moins de 80 mg / dL) et de reprendre son activité jusqu'à ce qu'ils augmentent, mais ayant des tumeurs pancréatiques ne sont pas si et trop d'insuline (hyperinsulinémie) se produit même lorsque le taux de glycémie est trop faible (hypoglycémie), qui peut être doux et causer des symptômes contrôlables comme l'anxiété et la faim, ou sévère au point de causer des convulsions, le coma et la mort.

Insulinomes sont rares et surviennent sans cause connue. Ils surviennent surtout chez les adultes; souvent uniques (aller seulement) et pas plus de 2 cm; il y a tellement de petites tumeurs qui entravent le diagnostic et le traitement approprié. Ces plus de 3 cm sont plus susceptibles d'être malignes (cancers, causant le cancer) et la propagation vers les ganglions lymphatiques (partie du système immunitaire) ou du foie. Sa consistance est compacte, plus ferme que le tissu pancréatique environnant et sont principalement situées dans la queue ou le corps de l'organe.

70% des cas sont des tumeurs bénignes (adénomes) seulement; 10% adénomes multiples; 10% des carcinomes et 10% sont des lésions bénignes caractérisées par une plus grande quantité de cellules bêta répartis dans le pancréas (cellules bêta de l'hyperplasie diffuse), qui touche rarement les enfants, en particulier les nourrissons nés de mères atteintes de diabète, car ils sont exposés à niveaux élevés de sucre de sa création et de répondre en augmentant les cellules bêta du pancréas en taille et en nombre.

Les également appelés adénomes des cellules des îlots pancréatiques se produisent généralement autour de 40 ans et plus fréquemment chez les femmes. Les personnes atteintes endocrinienne multiple de type néoplasie I (maladie héréditaire dans laquelle un ou plusieurs glandes endocrines sont hyperactive) sont plus susceptibles de présenter.

Les symptômes de l'insulinome

Et les niveaux élevés d'insuline incontrôlables indiquent la présence de ces tumeurs du pancréas, qui sont exprimés par l'effet de l'hypoglycémie sur le cerveau (ce qui nécessite de glucose pour le fonctionnement normal) provoquant signaux appelés neuroglucémicos symptômes:

  • Anxiété.
  • Vision trouble.
  • Étourdissements.
  • La faim.
  • accélération du rythme cardiaque.
  • Gain de poids.
  • Mal de tête.
  • Maladresse, confusion, désorientation.
  • Irritation sans raison apparente.
  • Tremor.
  • Transpiration.
  • Palpitations.

Ces symptômes sont observés, notamment dans les situations de jeûne (quand vous vous levez le matin, avant le déjeuner ou le dîner) ou lorsque l'activité physique est pratiquée, parce que dans ces moments hypoglycémie se produisent sang. Cependant, parfois, le glucose peut être trop faible et ne pas montrer tout signal.

Ces crises se rétablissent rapidement après l'administration d'un aliment ou boisson sucrée mais pas abordée dans le temps, la personne peut:

  • Perdre conscience.
  • Avoir des convulsions.
  • Coma.

Dans la plupart des cas, les insulinomes sont bénins et peuvent être retirés par la chirurgie; Cependant, une réaction hypoglycémique sévère ou la propagation d'une tumeur cancéreuse à d'autres organes devient mortel. Seulement à un stade avancé ces tumeurs produisent des symptômes par eux-mêmes, tels que des douleurs abdominales.

Diagnostic de insulinome

Détecter des adénomes des cellules des îlots souvent compliqué et prend du temps, parce que la personne touchée neuroglucémicos symptômes qui peuvent être confondus avec d'autres maladies, il est donc conseillé de consulter un médecin dès le début de celle-ci.

Le test pour le diagnostic de l'insulinome est admis à l'hôpital au patient d'effectuer pendant le jeûne de 72 heures, de temps à la mesure du temps de glucose, l'insuline et l'hormone de peptide C (une substance qui est sécrétée par la production d'insuline) pour autant l'hypoglycémie.

Lorsque le test de jeûne fonctionne bien, il est généralement suffisant pour le diagnostic. L'étape suivante consiste à localiser la tumeur dans le pancréas en utilisant des techniques d'imagerie telles que:

  • échographie transabdominale. Elle est réalisée dans l'abdomen. Même dans 2 sur 3 cas insulinomes peuvent être trouvées pour cette ressource.
  • échoendoscopie. Elle nécessite une sédation pour le patient afin qu'un endoscope (a, de tube flexible éclairé avec une caméra sur une extrémité et muni d'échographie à haute résolution) est insérée à travers la bouche, de l'oesophage, de l'estomac et du duodénum pour visualiser les organes.
  • La tomodensitométrie (TDM). Il permet la localisation anatomique précise de la tumeur et l'évaluation des autres organes abdominaux en cas de carcinomes qui a pu se propager à d'autres sites.
  • Artériographie, la stimulation de calcium intra-artérielle sélective (SACS). Etant donné que ce minéral stimule la sécrétion d'insuline au cours de l'examen de calcium est injecté dans chacun des trois grandes artères qui alimentent les différentes régions du pancréas. Après des échantillons de sang provenant des veines drainant et les niveaux d'insuline où il est nettement élevées seront la suspicion de tumeur sont prises.
  • échographie peropératoire (IOUS). Il permet de définir la relation anatomique de la tumeur avec des structures importantes telles que les artères, les veines ou canal cholédoque afin de choisir la technique chirurgicale la plus sûre et la plus efficace pour le supprimer.
  • IRM de l'abdomen. Au lieu de rayonnement, utilise de puissants aimants et des ondes radio pour créer des images de l'intérieur de la zone abdominale.
  • scintigraphie octréotide. Cette étude utilise un rayonnement gamma et un octréotide médicament appelé pour localiser des tumeurs gastro-endocrine. Il est utilisé si d'autres techniques ne détectent pas les adénomes ou lorsque soupçonné métastases.

Contre les tumeurs pancréatiques

traitement insulinomes nécessite deux stratégies différentes: contrôle hypoglycémique et combattre la tumeur elle-même.

niveaux normaux de sucre dans le sang impliqueront adapter les formes et les horaires d'alimentation (petits repas), ainsi que l'utilisation des médicaments.

Si, après des études d'une tumeur unique est trouvé, la chirurgie pour enlever est le plus recommandé. Si plusieurs adénomes, être nécessaire d'enlever une partie du pancréas (pancréatectomie partielle). Le chirurgien va décider quel type d'intervention est appropriée pour chaque patient.

insulinomes excès, récidive ou de métastases de ces peut exiger que l'ensemble du pancréas est enlevé, ce qui conduit à la présentation du diabète en raison de l'absence du corps peuvent naturellement produire l'insuline, le corps a besoin donc recevoir des injections nécessaires cette hormone. tumeurs inopérables ou métastatiques arriver à utiliser la chimiothérapie.

Il n'y a pas de traitement préventif contre cette tumeur pancréatique rare, mais soupçonnés dans les cas d'hypoglycémie répétée, donc l'attention constante au fonctionnement du corps est la meilleure façon de surmonter cette condition.

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