Le sarcome d'Ewing, un cancer des os chez les enfants et les adolescents

Le sarcome d'Ewing, un cancer des os chez les enfants et les adolescents

Même si elle peut survenir à tout âge, les statistiques montrent qu'il est la deuxième tumeur cancéreuse la plus fréquente entre 11 et 16 ans, plus elle affecte le plus souvent les hommes. Le succès du traitement dépend de la détection précoce.

Sarcome (tumeur des vaisseaux sanguins, les os, les muscles ou cartilage) Ewing se classe cinquième fréquence au Mexique et a été décrit il y a environ 100 ans aux Etats-Unis par le Dr James Ewing, qui était motif de reconnaissance parce qu'au début, on pensait qu'il n'y avait pas le cancer, alors qu'en fait il est une tumeur très maligne.

"Dans le domaine des institutions oncologie pédiatrique nous voyons ce genre de tumeur avec une fréquence relative; Mais on sait peu et, comme tous les cancers de l'enfant, est de cause inconnue ", rapporte le docteur Roberto Rivera Moon, qui sert de directeur adjoint d'hématologie oncologie Institut national de pédiatrie (INP) du Ministère de la Santé (SSA ) basé dans la ville de l'Espagne.

Quels sont les endroits touchés?

Les structures osseuses qui sont plus touchés par ce type de sarcome sont bassin et os longs (humérus, cubitus, le radius, fémur, le tibia et le péroné à l'occasion). Toutefois, l'apparition de techniques modernes de diagnostic a identifié 15 ans que le sarcome d'Ewing affecte les tissus mous (celle qui se trouve dans les muscles et d'autres tissus mous).

La tumeur originaire des os peut se produire de 0 à 18, tandis que l'provenant de tissus mous se produit entre 3 et 5 ans. "Le premier est le plus fréquent et se caractérise par une croissance dans une partie osseuse», dit-oncologue pédiatrique.

En outre, il ajoute que lorsque la tumeur se développe dans le bassin est, d'abord, très calme, avec aucun symptôme. "Cette ossature est responsable de la tenue, de stockage et la protection des organes du corps. Et chez les patients atteints du sarcome d'Ewing, la douleur parfois doux vient à l'existence dans ce domaine ou, dans certains cas, peut être vécue déplacement de l'intestin ou du rein, qui, au début de la maladie est difficile à déterminer ". Par conséquent, au moment du diagnostic, l'enfant montre habituellement une tumeur à un stade avancé.

Maintenant, si la tumeur se produit dans les extrémités, certainement, il devient très évident, douloureux et il y a une déformation en place, de sorte que le diagnostic est facile et prend place au début.

Importance du dépistage

"Si la tumeur n'a pas été identifié avec précision et est donc autorisé à se développer, il commence à se propager à d'autres parties du corps; ce processus est appelé métastase. Les sites les plus communs où les écarts de cancer sont, en premier lieu, les poumons, mais peut également atteindre d'autres os et les ganglions lymphatiques (structures qui font partie du système de défense) ", dit la personne interrogée.

Arrivée métastases aux champs pulmonaires, le patient est admis à l'hôpital avec une détresse respiratoire. "Cependant, la situation en Espagne est améliorée et maintenant les enfants avec le sarcome d'Ewing sont pas arrivés comme il y a 20 ans, qui est, incapable de marcher ou respirer», explique le Dr Rivera Lune.

Lorsque le médecin de soins primaires, que ce soit par rapport suspects ou médecin, ou détecte le type de tumeur décrit, vous devez canaliser immédiatement patients à établissement d'enseignement supérieur pour le traitement.

Lorsqu'il est détecté par des études radiographiques sont nécessaires biopsie, qui consiste à enlever échantillon de tumeur à être analysés par le pathologiste qui confirmera le diagnostic de la maladie. "Immédiatement après, vous devez déterminer si elle a métastasé, comme quand un médecin est demandée tardivement cancer a atteint», dit le directeur adjoint de l'hématologie oncologie INP.

Cela nécessite des études spécifiques et une fois que vous avez l'image complète du patient, nous procédons à ce qui, dans le jargon médical est appelé mise en scène, ce qui signifie que vous avez besoin pour voir si la tumeur est localisée ou diffusé.

traitements

Les enfants atteints de tumeurs localisées (trouvés au même endroit) sont plus susceptibles de terminer la guérison à ceux qui ont diffusé la maladie.

À cet égard, il convient de noter que le traitement est de trois piliers: la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie, qui sont comme la fondation d'une maison. "La première a lieu, en particulier lorsque la tumeur est localisée et peut être réséquée dans son intégralité; par la suite, si les bords sont des cellules malignes radiothérapie est appliqué. Chaque fois que le patient doit alors être traité avec la chimiothérapie ", il décrit l'oncologue pédiatrique.

Lorsque le patient a diffusé la maladie, la biopsie est prise dans tous les cas pour le diagnostic, et s'il y a un site d'une tumeur trop grand peut être pratiqué la radiothérapie ou la chirurgie pour améliorer les conditions de vie de l'enfant. «Habituellement, dans des cas dispersés, la première chose qui vient est la chimiothérapie intense disparaît et sites restants radiothérapie du cancer métastatique est appliquée," le spécialiste.

Les chances de guérison complète d'un patient avec localisée sarcome d'Ewing sont 75% et si elle est répandue, les espoirs sont réduits à 20%. Dans ce dernier cas, la plupart de ceux qui sont touchés meurent malgré la chimiothérapie classe employant.

Chaque enfant devrait avoir pédiatre pour le regarder dans sa croissance et le développement, que ce soit niveau institutionnel ou privé. Malheureusement, après 10 ou 11 ans, de nombreux parents ne mettent pas leurs enfants chez le médecin, sauf si elles sont malades et se sentent très mauvais. Vous avez besoin d'acquérir la culture médicale et chaque révision assister infantile au moins une fois par an au bout de 8 ans.

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